下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（）

A.人类遗传病是遗传因素和环境因素相互作用的结果

B.镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变

C.猫叫综合征是由染色体结构变化引起的

D.调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病

A.基因突变疾病

B.常染色体显性遗传病

C.常染色体隐性遗传病

D.Y染色体伴性遗传病

E.X染色体伴性遗传病

A.携带遗传病基因的个体会患遗传病

B.不携带遗传病基因的个体不会患遗传病

C.一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病

D.一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病

A.由一对等位基因控制而发生的遗传性疾病

B.在杂合子的情况下可导致个体发病，称为常染色体显性遗传病

C.在杂合子的情况下不发病，只有纯合子才会发病，称为常染色体隐性遗传病

D.常染色体隐性遗传病，父母如果均为杂合子，其后代一定会发病

A.遗传物质缺陷导致的疾病

B.基因缺陷导致的疾病C

C.染色体结构异常导致的疾病

D.染色体数目畸变导致的疾病

A.白化病是常染色体隐性遗传病

B.高度近视是常染色体隐性遗传病

C.部分类型的先天性视神经萎缩是常染色体隐性遗传病

D.视网膜色素变性是常染色体隐性遗传病

B．以先证者为核心分析系谱特点

C．在一些常染色体显性遗传病中，存在外显不全与延迟显性等较特殊情况，二者均携带显性致病基因，其中前者终生不发病，后者可能在家系患者就诊时还未发病

D．近亲婚配者常染色体隐性遗传病的发生风险远高于随机婚配者，因此当怀疑常染色体隐性遗传病时，应着重询问并标注有无近亲婚配现象

E．由于现在家庭子女普遍较少，小家系越来越多，因此经常可以见到仅有一个患者的家系，这时可优先考虑隐性遗传，但不能排除新发突变导致显性遗传病的可能

A.近亲婚配性

B.无地区差异性

C.种族差异性

D.性别差异性

E.病情性

A.先天性疾病

B.染色体病

C.线粒体遗传病

D.单基因病

A.体细胞遗传病

B.染色体病

C.单基因病

D.多基因病

A.性染色体显性遗传病

B.性染色体隐性遗传病

C.常染色体隐性遗传病

D.常染色体显性遗传病

E.以上都不是