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[单选题]
男人A有一罕见的X连锁的隐性基因，表现的性状为A;男人B有一罕见的常染色体显性遗传病，它只在男人中表达，性状为B。仅通过家谱研究，能否区别这两种情况（）
A.无法区别，因为男人A和男人B的后代都只有男性个体表现所患病的性状
B.可以区别，因为男人A和男人B都不会有B性状的女儿
C.无法区别，因为男人A不会有表现A性状的儿子，而男人B儿子不一定有B性状
D.可以区别，因为男人A可以有表现A性状的外孙，而男人B不仅可以有表现B性状的外孙，还可以有表现B性状的孙子
答案
D、可以区别，因为男人A可以有表现A性状的外孙，而男人B不仅可以有表现B性状的外孙，还可以有表现B性状的孙子
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第2题
患儿1岁零7个月，因生长发育迟缓而就诊。至今不认识父母，不能独坐，常抽搐发作，表情呆滞，皮肤白皙，头发黄褐色，尿有鼠臭味。该种遗传病属于（）
A.常染色体隐性遗传病
B.常染色体显性遗传病
C.X连锁隐性遗传病
D.X连锁显性遗传病
E.Y连锁遗传
第3题
下列关于单基因遗传病说法正确的有（)
A.由一对等位基因控制而发生的遗传性疾病
B.在杂合子的情况下可导致个体发病，称为常染色体显性遗传病
C.在杂合子的情况下不发病，只有纯合子才会发病，称为常染色体隐性遗传病
D.常染色体隐性遗传病，父母如果均为杂合子，其后代一定会发病
第9题
红色绿盲是（）
A.常染色体显性遗传病中在眼部有表现的疾病
B.常染色体隐性遗传病中在眼部有表现的疾病
C.多基因遗传病中在眼部有表现的疾病
D.伴性隐性遗传病中在眼部有表现的疾病
E.伴性显性遗传病在眼部有表现的疾病
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