A.应当在营业场所公布药品监督管理部门的监督电话,设置顾客意见簿
B.药品拆零销售应提供药品说明书原件
C.应及时处理顾客对药品质量的投诉,并向药品监督管理部门报告
D.处方药可采用开架自选的销售方式
第2题
A.查封营业场所
B.扣押可能危害人体健康的药品
C.查封储存药品的仓库
D.拍卖被查封的仓库
第3题
A.药品质量公告的重点是不符合国家药品标准的药品品种
B.国家药品质量公告发布前,涉及内容的核实由省级药品监督管理部门负责
C.省级药品监督管理部门发布的药品质量公告及时通过省级药品监督管理部门网站向社会公布,并在发布前5个工作日报国家药品监督管理部门备案
D.省级药品质量公告发布前,由省级药品监督管理部门组织核实,涉及外省不合格药品的,及时通知相关省级药品监督管理部门协助核实
第4题
A.对药品零售企业的药品采购行为开展监督检查
B.对药品批发企业的药品储存行为开展监督检查
C.对药品生产企业的药品生产行为开展监督检查
D.对药品上市许可持有人的药品零售行为开展监督检查
第5题
B、药品监督检查是加强药品全生命周期的风险防控,落实源头严防、过程严管、风险严控要求,提高药品质量安全水平的重要手段
C、药品监督管理部门应当对高风险的药品实施重点监督检查
D、对有证据证明可能存在安全隐患的,药品监督管理部门根据监督检查情况,应当责令召回
第6题
A.详细记录
B.向药品生产企业所在地省级药品监督管理部门报告
C.药品生产企业应当对召回效果进行评价,向所在地省级药品监督管理部门提交药品召回总结报告
D.必须销毁的药品,应当在药品监督管理部门监督下销毁
第7题
A.外包装不符合标准要求的,可经重新检验,确认符合质量标准后,药品生产企业进行返工
B.药品浓度不符合药品质标准的,应当在药品监督管理部门监督下销毁
C.药品纯度不符合药品质量标准的,应当在药品监督管理部门监督下销毁
D.药品内在质量不符合药品质量标准的,药品生产企业可以自行处置
第8题
A.经营非药品设置专区,与药品区域明显隔离
B.拆零销售的药品集中存放于拆零专区
C.处方药的外用药与非处方药外用药一起陈列
D.冷藏药品统一放置在有自动记录仪的冷藏设备中
第11题
A、药品广告的内容以国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准为准
B、药品广告的内容以国务院药品监督管理部门核准的药品说明书为准
C、药品广告的内容以国务院药品监督管理部门核准的药品标签为准
D、药品广告的内容以国务院药品监督管理部门核准的处方规范为准
为了保护您的账号安全,请在“上学吧”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!