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[单选题]

周期性共济失调是一种编码细胞膜上的钙离子通道蛋白的基因发生突变导致的遗传病,该突变基因相应的 mRNA 的长度不变,但合成的肽链缩短使通道蛋白结构异常而导致遗传病。下列有关该病的叙述正确的是 ()

A.翻译的肽链缩短说明编码的基因一定发生了碱基对的缺失

B.突变导致基因转录和翻译过程中碱基互补配对原则发生改变

C.该病例说明了基因能通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状

D.该病可能是由于碱基对的改变而导致终止密码提前出现

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更多“周期性共济失调是一种编码细胞膜上的钙离子通道蛋白的基因发生突变导致的遗传病,该突变基因相应的 mRNA 的长度不变,但合成的肽链缩短使通道蛋白结构异常而导致遗传病。下列有关该病的叙述正确的是 ()”相关的问题

第1题

一个基因或一对基因发生突变引起的疾病称为()

A.遗传病

B.多基因病

C.单基因病

D.染色体病

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第2题

关于低钾型周期性瘫痪的病因,下面哪项是正确的()

A.为肌细胞Ca2+通道基因的突变

B.为肌细胞Na+通道基因的突变

C.为肌细胞Cl-通道基因的突变

D.为突触后膜AchR被自身抗体损害

E.以上都不是

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第3题

不会导致常染色体显性遗传的家族性阿尔茨海默病的突变基因有()

A.Tau蛋白基因

B.APP基因

C.ApoE基因

D.PS1基因

E.PS2基因

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第4题

遗传性脊髓小脑共济失调I型()n的变化,正常人n=25~39;患者n=51~81。如果此基因是父亲传来的,子女20岁左右发病、而且病情严重;如果此基因是母亲传来的,子女40岁以后发病、而且病情轻。请问什么原因

A.动态突变

B.遗传印记

C.无义突变

D.错义突变

E.同义突变

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第5题

内源基因的结构突变包括()

A.点突变

B.基因扩增

C.二者都有

D.二者都没有

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第6题

下列关于肿瘤叙述错误的是()

A.实质是基因水平上的突变导致抑癌基因失活或原癌基因的激活

B.肿瘤细胞是双克隆性

C.肿瘤细胞起源于局部组织的正常细胞

D.一种肿瘤的所有瘤细胞都是一个突变细胞的后代

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第7题

下列对突变的叙述中,错误的一项是()

A.可自发产生,也可人工诱导产生

B.突变是病毒基因在复制过程中发生的最常见的变异

C.突变包括点突变和移码突变

D.突变的分子机制是病毒间的基因交换

E.人工诱导突变常用于疫苗制备

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第8题

世界上第一个被克隆和完成测序的抑癌基因是()

A.NF-1基因

B.Rb基因

C.突变的Rb基因

D.MCC基因

E.APC基因

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第9题

孕前基因检测查出女方携带mtDNA突变基因(俗称“一针致聋”),其生育后代携带该基因的概率为()。

A.A.0%

B.B.25%

C.C.50%

D.D.100%

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第10题

2015年诺贝尔化学奖授予三位科学家以表彰他们在基因修复机理研究方面所作的贡献。其中 P53 蛋白是由 P53 基因控制合成的一种能与 DNA 发生特异性结合的蛋白质,该蛋白质可以阻止损伤的 DNA 复制,促使 DNA 自我修复;若修复失败则引起细胞出现 “ 自杀 ” 现象。下列有关叙述错误的是()

A.有些癌细胞的形成可能与 P53 基因的损伤或突变有关

B.细胞分裂过程中若 DNA 受损, P53 蛋白可使间期时间延长

C.P53 基因存在于细胞核中, P53 蛋白仅存在于细胞质中

D.细胞出现的 “ 自杀 ” 现象与基因有关,属于细胞凋亡

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