干混悬剂的干燥失重减量不得超过（）

A.混悬型液体药剂是指大小在1～1000nm范围的分散相质点分散于分散介质中

B.混悬型药剂也包括干混悬剂

C.混悬液型液体药剂属于动力学不稳定体系,热力学稳定体系

D.混悬液型液体剂属于动力学稳定体系,热力学稳定体系

A.剂量小的药物也可制成混悬剂

B.剧药物不应制成混悬剂

C.混悬剂用前需振摇

D.混悬剂的沉降容积比值愈大愈稳定

E.混悬剂属于非均相体系

A.水溶液＞颗粒剂＞片剂＞散剂＞包衣片＞混悬剂

B.水溶液＞混悬剂＞散剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片

C.包衣片＞片剂＞颗粒剂＞散剂＞混悬剂＞水溶液

D.混悬剂＞水溶液＞散剂＞乳剂＞片剂＞包衣片

E.包衣片＞乳剂＞胶囊剂＞散剂＞水溶液＞混悬剂

A.溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂

B.混悬剂＞包衣片剂＞胶囊剂

C.散剂＞片剂＞胶囊剂

D.肠溶衣片＞混悬剂＞溶液剂

E.包衣片＞片剂＞胶囊剂

A.水溶液、胶囊、片剂、散剂、包衣片、混悬液

B.胶囊、片剂、包衣片、散剂、混悬液、水溶液

C.水溶液、混悬液、散剂、胶囊、片剂、包衣片

D.混悬液、水溶液、散剂、胶囊、包衣片、片剂

E.水溶液、混悬液、胶囊、散剂、包衣片、片剂

A.2.5mg

B.5mg

C.7.5mg

D.10mg

E.12.5mg

A、混悬型液体要记得分散介质大多为水，也可用植物油

B、毒性药物或小剂量药物宜制成混悬液使用

C、两种混悬液混合式药物的溶解度降低而分析出固体微粒的药物可制成混悬液

D、难溶解性药物火药无使用剂量超过其溶解度但需制成液体剂供临床使用的药物可制成混悬液

E、混悬微粒粒径一般为0.5~10μm，小者可为0.1μm，大者可为50μm或更大

A.芳香水剂

B.溶液剂

C.胶浆剂

D.乳浊液

E.混悬液

A.润湿剂

B.助悬剂

C.反絮凝剂

D.增溶剂

A.剧毒药可制成混悬液

B.口服混悬剂在标签上应注明“用前摇匀”

C.口服乳剂可能会出现相分离现象，但经振摇应易再分散

D.根据需要可适当添加抑菌剂、乳化剂、助悬剂

E.口服混悬液的沉降体积比应不低于0.9

A、难溶性药物需制成液体制剂供临床应用

B、药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用

C、两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物

D、剧毒药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用

E、需要产生缓释作用