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人体胆固醇主要在夜间进行生物合成,常见的抑制胆固醇合成药物为他汀类药物(羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂)。其中不受服药时间限制,可在1天中任意固定时间服用的他汀类药物有()

A.洛伐他汀

B.辛伐他汀

C.阿托伐他汀

D.普伐他汀

E.瑞舒伐他汀

答案
CE
解析:他汀类药物抑制胆固醇合成,一般选择在临睡前给药,以顺应人体胆固醇合成生理节律。但阿托伐他汀和瑞舒伐他汀的临床试验证明,在1天内任意一个固定时间给药,药效无显著性差异
更多“人体胆固醇主要在夜间进行生物合成,常见的抑制胆固醇合成药物为他汀类药物(羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂)。其中不受服药时间限制,可在1天中任意固定时间服用的他汀类药物有()”相关的问题

第1题

羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂可以()

A.降低血中三酰甘油的含量

B.阻止内源性胆固醇的合成

C.抑制血管紧张素I向血管紧张素Ⅱ的转化

D.抑制体内cAMP的降解

E.促进胆固醇的排泄

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第2题

合成胆固醇的限速酶是

A.羟甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGCoA还原酶)

B.脂蛋白脂肪酶

C.肝脂酶

D.卵磷脂胆固醇脂酯转移酶

E.鲨烯环氧酶

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第3题

阿托伐他汀用吡咯环替代洛伐他汀分子中的双环,是全合成的他汀类药物,通过抑制HMG-CoA还原酶从而降低胆固醇的从头合成。在阿托伐他汀的结构中,降低胆固醇合成的必需药效团是()?

A.异丙基

B.吡多环

C.氟苯基

D.3,5-二羟基戊酸片段

E.酰苯胺基

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第4题

羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂是下列哪种()

A.单硝酸异山梨酯

B.可乐定

C.阿托伐他汀

D.非洛地平

E.雷米普利

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第5题

血浆乳糜微粒的清除主要依靠的酶是

A.脂蛋白脂肪酶(LPL)

B.卵磷脂-胆固醇酰基移换酶(LCAT)

C.β-羟-β甲戊二酰辅酶A(HMG CoA)还原酶

D.脂肪酰硫激酶

E.酰基辅酶A-胆固醇酰基转移酶

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第6题

下列叙述与阿托伐他汀不符的是()

A.分子内含有嘧啶结构

B.属于合成的羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂

C.临床常使用其钙盐

D.分子结构中具有二羟基戊酸侧链和多取代的吡咯环

E.分子内含有两个手性中心

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第7题

抗心绞痛药物的类型主要包括

A.NO供体药物

B.血管紧张素转化酶抑制剂

C.钙通道阻滞剂

D.β受体拮抗剂

E.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂

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第8题

羟甲戊二酰辅酶A还原抑制剂(他汀类)所致药源性损伤是()

A.胃肠系统

B.肝

C.肾

D.肺

E.神经系统

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第9题

他汀类调脂药的降脂机制为()

A.抑制磷酸二酯酶

B.抑制3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA.

C.抑制血管紧张素转换酶

D.激活3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶

E.以上均不是

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第10题

水溶性他汀类药物能够选择性抑制肝脏胆固醇合成,而对肾上腺、性腺、心脏、大脑等部位的胆固醇合成影响极低,既有效降低了血清胆固醇水平,又减少了肝脏以外组织不良反应的发生。水溶性较强的他汀类药物是()。

A.洛伐他汀

B.普伐他汀

C.辛伐他汀

D.氟伐他汀

E.阿托伐他汀

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