硝酸甘油（）,青霉素G（）,肾上腺素（）

A.药物口服后在肌肉内受酶的作用发生变化

B.药物口服后通过尿液部分排泄

C.药物口服后通过便排泄

D.药物口服后在肠黏膜和肝脏产生生物转化，进入体循环有效药量减少

E.药物通过胃肠道受消化液的影响

A.在小肠上段吸收不完全，易被胃酸破坏，一般制成肠溶片

B.对酸稳定，口服吸收较其他制剂好，无味，可供儿童使用

C.对酸稳定，组织穿透力强，抗菌谱广，抗菌活性高

D.口服吸收迅速、完全，吸收后可分别于骨组织和骨髓中

E.口服易被胃酸破坏，吸收少而不规则，肌注吸收完全

A.口服吸收少

B.首关消除强

C.片剂含量低

D.分解速度快

E.半衰期短

A.在胃酸的条件下β-内酰胺环开环和侧链水解而失活

B.侧链有吸电子取代基而导致β-内酯环在酸性下易开环而失活

C.口服易产生过敏反应

D.结构中含有羧基，对胃肠的刺激性较大

E.胃酸可使青霉素的毒性增加

A.口服给药后

B.吸入给药后

C.皮下注射后

D.静脉注射后

E.舌下给药后

A．经门静脉进入肝脏被肝药酶破坏

B．进入血液与血浆蛋白结合而失活

C．经胃时被胃酸破坏

D．经肠吸收时被黏膜中酶破坏

E．不易被胃肠黏膜吸收

A.静脉注射后

B.舌下给药后

C.口服给药后

D.皮下给药后

E.吸入给药后

A.能口服

B.易产生过敏

C.对革兰氏阳性菌效果好

D.易产生耐药性

E.是第一个用于临床的抗生素