有关《药品生产许可证》管理，说法错误的是（）

A.企业名称、法定代表人、企业负责人

B.企业名称、企业类型、注册地址

C.企业负责人、生产范围、生产地址

D.企业类型、生产范围、法定代表人

A.药品生产许可证

B.药品批准文号

C.药品批号

D.药品GMP证书

A.营业执照

B.GMP 证书

C.药品生产许可证

D.产品注册证书

A．两家公司的药品生产许可证仍然有效

B．需要药品批准文号变更生产地址的注册补充申请

C．A公司需要进行新生产地址的GMP认证

D．B公司生产的产品不能销售。

A.企业名称、法定代表人、地址和营业执照、经营资质、统一社会信用代码等基础信息

B.从业人员姓名、性别、身份证号和从业资格等基础信息

C.安全生产责任事故和因不良行为被有关政府管理部门行政处罚（含通报批评）等失信信息

D.安全生产表彰、奖励和先进成果等信息

E.企业的债权债务以及涉及未清偿债务的法院诉讼情况

A.生产地址变更属于《药品生产许可证》许可事项变更

B.《药品生产许可证》许可事项变更，重新核发《药品生产许可证》正本的，变更后的《药品 生许可证》有效期按新核发的日期计算

C.《药品生产许可证》许可事项变更，应当在发生变更30日前，向原发证机关提出变更申请

D.《药品生产许可证》有效期5年，有效期届满，耑要继续生产药品的，应当按照规定申请换发

A.登记证编号

B.身份证编号

C.从业人员数量

D.营业执照编号

A.开发企业名称

B.销售地址

C.中介服务机构代理销售的，载明该机构名称

D.预售许可证书号

A.《药品经营许可证》、《营业执照》

B.《药品经营合格证》、《营业执照》

C.《药品经营许可证》、《制剂许可证》

D.《药品经营许可证》、《药品生产许可证》

E.《制剂许可证》、《营业执照》