阿帕替尼治疗晚期胃癌III期临床研究，PPS集mOS较安慰剂组延长（）月，mPFS较安慰剂组延长（）月

A.MSI-H

B.TMB-L

C.PD-L1≥20%

D.PD-L1＜1%

A.临床相关层级评分矩阵图提示，与安慰剂组相比， tPA组有更多的向痊愈方向的偏移量，即获得良好预后的概率更大

B.连续性的残疾评分时间相关的堆叠线性图提示：卒中后的1年间，tPA组患者较安慰剂组残疾权重显著减轻

C.综合的预后分析人图标排列图提示：使用tPA治疗获益的患者较安慰剂更为显著

D.以上均非

A．降低

B．显著改善

C．改善不明显

D．升高

A.4.2个月

B.2.4个月

C.3.4个月

D.4.1个月

A.伊沙佐米+来那度胺+地塞米松VS安慰剂+来那度胺+地塞米松

B.伊沙佐米+硼替佐米+地塞米松VS安慰剂+硼替佐米+地塞米松

C.伊沙佐米+来那度胺+地塞米松VS安慰剂+地塞米松

D.伊沙佐米+地塞米松VS安慰剂+地塞米松

A.中位缓解时间为3.4个月

B.8例PR患者中有7例仍在继续接受治疗

C.5例缓解持续＞ 49周

D.中位PFS为13.8个月

A.12.6%

B.17.7%

C.17.5%

D.12.5%

A．早期应用倍他乐克可以有效降低心梗患者的急性期和长期死亡率

B．早期应用倍他乐克不能有效降低心梗患者的急性期和长期死亡率

C．倍他乐克治疗组的死亡率均明显低于安慰剂组

D．倍他乐克治疗组的死亡率均明显高于安慰剂组

A.PD-L1药物

B.多西他赛

C.顺铂

D.安慰剂

A.研究组接受疫苗，对照组接受安慰剂

B.观察者与受试对象均不知道谁接受疫苗和谁接受安慰剂

C.观察者与受试对象均不知道安慰剂的性质

D.研究组和对照组都不知道观察者的身份

E.以上都不是

A.用于晚期肝癌一线/二线治疗安全有效

B.安全性优于索拉非尼，疗效相当

C.疗效优于阿帕替尼，安全性更优

D.价格合理：患者自付费用与索拉非尼、阿帕替尼相当