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[单选题]

药品生产企业未按照要求提交定期安全性更新报告的()

A.处5000元以下的罚款

B.处3万元以下的罚款

C.处2万元以下的罚款

D.处5000元~3万元的罚款

答案
D、处5000元~3万元的罚款
解析:药品生产企业有下列违规情形之一的,由所在地药品监督管理部门给予警告,责令限期改正,可以并处5000元以上3万元以下的罚款:①未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度,或者无专门机构、专职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作的;②未建立和保存药品不良反应监测档案的;③未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的;④未按照要求提交定期安全性更新报告的;⑤未按照要求开展重点监测的;⑥不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的;⑦其他违反《药品不良反应报告和监测管理办法》规定的。药品经营企业有下列违规情形之一的,由所在地药品监督管理部门给予警告,责令限期改正;逾期不改的,处3万元以下的罚款:①无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的;②未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的;③不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的。医疗机构有下列违规情形之一的,由所在地卫生行政部门给予警告,责令限期改正;逾期不改的,处3万元以下的罚款。情节严重并造成严重后果的,由所在地卫生行政部门对相关责任人给予行政处分:①无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的;②未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的;③不配合严重药品不良反应和群体不良事件相关调查工作的
更多“药品生产企业未按照要求提交定期安全性更新报告的()”相关的问题

第1题

药品生产企业未按照要求开展重点监测的()

A.处5000元以下的罚款

B.处3万元以下的罚款

C.处2万元以下的罚款

D.处5000元~3万元的罚款

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第2题

定点生产企业未按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产,逾期不改正的,可处()

A.5万元~10万元的罚款

B.2万元~5万元的罚款

C.5000元~1万元罚款

D.违法销售药品货值金额2倍~5倍的罚款

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第3题

伪造、变造药品经营许可证,没有违法所得的()

A.处违法所得2倍以上5倍以下的罚款

B.处违法所得l倍以上3倍以下的罚款

C.处2万元以上10万元以下的罚款

D.处1万元以上3万元以下的罚款

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第4题

对损坏无障碍设施违法行为的处罚()

A.责令限期改正;逾期不改正的,处500元以上5000元以下的罚款

B.责令限期改正;并可以处500元以上5000元以下的罚款

C.责令限期改正;逾期不改正的,处5000元以上3万元以下的罚款

D.责令限期改正;并可以处5000元以上3万元以下的罚款

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第5题

根据《药品召回管理办法》药品经营企业拒绝协助药品生产企业召回药品的,应给予的处罚是()

A.吊销《药品经营许可证》

B.警告,责令改正,可以并处2万元以下罚款

C.撤销药品批准证明文件,直至吊销《药品生产许可证》

D.处3万元以下罚款

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第6题

根据《药品召回管理办法》药品生产企业不履行召回义务,造成严重后果的,应给予的处罚是()

A.吊销《药品经营许可证》

B.警告,责令改正,可以并处2万元以下罚款

C.撤销药品批准证明文件,直至吊销《药品生产许可证》

D.处3万元以下罚款

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第7题

根据《营业性演出管理条例》,演出场所经营单位为假唱提供条件的,应当()。

A.处5万元以上10万元以下的罚款

B.处5000元以上1万元以下的罚款

C.处3万—5万元的罚款

D.处3万以下罚款

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第8题

依据《生产安全事故报告和调查处理条例》,事故发生单位对事故发生负有责任的一般事故,依照下列规定处以罚款()

A.处10万元以上20万元以下的罚款;

B.处20万元以上50万元以下的罚款;

C.处50万元以上200万元以下的罚款;

D.处200万元以上500万元以下的罚款

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第9题

依据《生产安全事故报告和调查处理条例》,事故发生单位对事故发生负有责任的较大事故的,依照下列规定处以罚款()

A.处10万元以上20万元以下的罚款;

B.处20万元以上50万元以下的罚款;

C.处50万元以上200万元以下的罚款;

D.处200万元以上500万元以下的罚款

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第10题

根据《营业性演出管理条例》,以假唱欺骗观众的文艺表演团体,由县级人民政府文化主管部门()。

A.处5000元以上1万元以下的罚款

B.处3万以下罚款

C.处3万—5万元的罚款

D.处5万元以上10万元以下的罚款

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