染色体数目异常的基础主要是（）

A.染色体发生易位

B.染色体发生倒位

C.亲代的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离

D.染色体的丢失

E.染色体的断裂

A.14与21发生rob易位者

B.染色体发生断裂者

C.染色体发生相互易位者

D.染色体断裂缺失者

E.嵌合体无症状者

A.22号染色体长臂易位至9号染色体长臂

B.17号染色体长臂易位至15号染色体长臂

C.21号染色体三体

D.5号染色体短臂丢失

E.45XO性染色体单体

A.染色体形态是否正常

B.染色体结构改变与否

C.染色体数目异常问题

D.染色体畸变与否

E.染色体患者

A.染色体不分离

B.核内复制

C.双雄受精

D.核内有丝分裂

E.染色体重复

A.易位

B.缺失

C.颠倒

D.重复

A.逻辑推理

B.比较异同

C.拓展延伸

D.前后呼应

A．染色体结构的改变

B．不能用光镜检查到

C．可用光镜检查到

D．DNA断裂的结果

E．染色体数目异常

A.以常染色体数目异常为多见

B.B超检查可确诊

C.原位杂交技术可诊断

D.21-三体综合征属染色体病

E.染色体病的胎儿有时死于宫内，发生反复流产

A.基因连锁

B.基因同体

C.基因同株

D.染色体同体