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[多选题]

某药品批发企业用保健食品冒充药品销售,该冒充品应()(2)

A.按假药论处

B.认定为劣药

C.按劣药论处

D.认定为假药

答案
ABCD
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第1题

我国甲药品批发企业代理了某国乙药品生产商生产的疫苗,该疫苗在销售中出现了重大安全隐患,应实施召回。根据《药品召回管理办法》,该召回行为的主体应是()

A.国家食品药品监督管理总局

B.疫苗销售地省级药品监督管理部门

C.乙药品生产商

D.甲药品批发企业

E.甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门

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第2题

我国甲药品批发企业代理了某国乙药品生产商生产的疫苗,该疫苗在销售中出现了重大安全隐患,使用时可能引起严重健康危害,应实施召回。在我国进行召回的,负责具体实施的主体是()

A.疫苗销售地省级药品监督管理部门

B.甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门

C.甲药品批发企业

D.乙药品生产商

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第3题

某药品批发企业拟申请药品GSP换证,根据现行的《药品经营质量管理规范》,该药品批发企业在下列有关药品储存方面,应当达到什么要求。储存药品相对湿度应为()

A.35%~65%

B.35%~75%

C.45%~65%

D.45%~75%

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第4题

乙药品零售企业从药品批发企业采购某中成药。药品批发企业向乙企业开具药品销售凭证。按照药品管理法的有关规定,乙企业收到的药品销售凭证内容至少应包括()

A.药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、有效期、批号、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期

B.药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格、批号、数量

C.药品名称、规格、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格

D.药品商品名称、规格、剂型、数量

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第5题

下列对互联网药品交易服务的规定中,说法错误的是()

A.药品生产、批发企业不得通过互联网向个人消费者销售药品

B.药品零售连锁企业不得通过互联网销售药品

C.通过自身网站与本企业成员之外的企业进行互联网药品交易的药品批发企业只能交易本企业经营的药品

D.含麻黄碱类复方制剂(含非处方药品种)一律不得通过互联网向个人消费者销售

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第6题

某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业成为区域性批发企业后,因医疗急需、运输困难等特殊情况需要向其他区域性批发企业调剂麻醉药品和第一类精神药品的,应当在调剂后2日内将调剂情况分别报哪个部门备案()

A.国家药品监督管理部门

B.所在地省级药品监督管理部门

C.所在地设区的市级药品监督管理部门

D.所在地县级药品监督管理部门

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第7题

下列药品零售企业的行为,不属于违反《药品经营质量管理规范》规定的是()

A.注册在某药品零售企业的执业药师,其实际工作单位为某药品批发企业

B.某药品零售企业通过程序插件,将其阴凉陈列区的温度监测设备显示数值锁定在19℃

C.某药品零售企业制作了提示牌“按照药品GSP的规定,非质量问题,药品一经售出,不得退换”,并将其摆放于店内醒目位置

D.某药品零售企业购进药品不索取发票,且未配备执业药师,依然开展处方药销售活动

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第8题

向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品()

A.全国性批发企业和区域性批发企业应当将药品送至医疗机构

B.全国性批发企业和区域性批发企业可以将药品代办托运至医疗机构

C.医疗机构不得自行提货

D.医疗机构可以自行提货

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第9题

关于网络销售药品条件的说法,错误的是()

A.药品网络销售者应当是取得药品上市许可持有人、药品经营企业、个人

B.药品网络销售者为药品上市许可持有人、药品批发企业的,不得向个人消费者销售药品

C.通过网络销售的药品,应当依法取得药品注册证书(未实施审批管理的中药饮片除外)

D.药品网络销售者有药品网络销售安全管理制度,可实现药品销售全程可追溯、可核查

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第10题

药品监督管理部门经监督抽验发现,某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为02%(g/ml),应

A.追究该医院法定代表人的责任

B.追究负责供应该药品的药品批发企业的责任

C.直接追究该药品生产企业的责任

D.分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任

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第11题

经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有()才能进行药品的销售工作

A.药品经营企业许可证

B.药品注册证

C.药品生产许可证

D.检验报告

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