新修订《中华人民共和国药品管理法》立法目的是（）

A.加强药品监督管理

B.保证药品质量

C.增进药品疗效

D.维护人民身体健康和用药者的合法权益

A.保证人民用药安全、有效、合理，维护人民身体健康和用药的合法权益

B.保证药品质量，保障人民用药安全

C.保证药品疗效提高，维护人民身体健康

D.保证药品质量，维护人民身体健康

E.保证药品质量，提高和维护全民族的身体素质

A.《药品管理法》的立法宗旨是加强药品监督管理，保障药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益

B.保证药品质量是药品管理法的核心内容

C.药品的立法，其根本目的就是要保护人民健康

D.中国境内的外资企业只需遵守它本国的药品管理法规

E.药品的质量特性主要有安全性、有效性、稳定性、均一性和经济性

A、为了加强药品管理，保证药品质量，保障人民用药安全和合法权益，保护人民身体健康

B、为了加强药品管理，保证药品质量，保障人民用药安全和合法权益，保护和促进人民身体健康

C、为了加强药品管理，保证药品质量，保障公众用药安全和合法权益，保护公众健康

D、为了加强药品管理，保证药品质量，保障公众用药安全和合法权益，保护和促进公众健康

A．加强药品监督管理

B．提高药品疗效

C．保证药品质量

D．维护人民用药的合法权利

E．保障人体用药安全

A.保证药品质量，维护人民用药的合法权益

B.规范处方管理，提高处方质量

C.促进合理用药

D.保障医疗安全

A.适应社会主义市场经济体制的卫生体系

B.政府实行一定福利政策的社会公益事业

C.是保证药品疗效的提高，维护人民身体用药的卫生体系

D.是保证药品质量，维护人民身体健康的卫生体系

E.是保证基本药物的可获得性，向公众提供安全、有效、质量合格的药品的卫生体系

A.加强药品经营质量管理，保证人民用药安全有效

B.保证人民用药安全有效，维护社会稳定

C.加强药品经营质量管理，维护社会稳定

D.加强药品监督，维护社会稳定

A.是保证医疗机构药品质量，保障公众用药安全，维护公众身体健康的相关活动

B.对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理

C.是以患者为中心，以临床医学为基础的综合管理

D.是促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作

A.疗效不确切的药品

B.价格过于昂贵的药品

C.不良反应大的药品

D.容易产生严重依赖性的药品

A.药物警戒制度

B.药品不良反应监测和报告制度

C.药品召回制度

D.药品安全风险管理制度