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[主观题]

一般药品留样保存期限为()。进厂原料、中间产品留样保存期限为()。未规定药品失效期的药品至少保存()

答案
解析:至药品有效期后一年;三个月;三年
更多“一般药品留样保存期限为()。进厂原料、中间产品留样保存期限为()。未规定药品失效期的药品至少保存()”相关的问题

第1题

(1).麻醉药品处方保存期限为,(2).一类精神药品处方保存期限为,(3).毒性药品处方保存期限为,(4).普通药品处方的保存期限为

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

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第2题

每批原料、辅料、代表性产品,经正式抽样都应予以留样,留样量至少为所有检查项目需要量的三倍。留样时间应为药品的有效期到期后再保存一年()
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第3题

留样应当按照注册批准的贮存条件至少保存至药品有效期后一年。()
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第4题

每批药品的留样数量一般至少完成次全检()

A.1

B.2

C.3

D.4

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第5题

处方应由调剂处方医疗机构妥善保存,普通、急诊、儿科处方保存()年,医用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为()年,麻醉、精神药品处方保存期限为()年。

A.1;2;3

B.1;3;2

C.2;1;3

D.2;3;1

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第6题

药品抽验当事人对药品检验机构的检验结果有异议时,向相关的药品检验机构提出复验,复验的样品必须是()

A.原药品检验机构同一样品的留样

B.同品种的产品

C.同批次的产品

D.生产企业的同批次产品的留样

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第7题

每批药品均应当有留样,如果一批药品分成数次进行包装,只需要留一件成品。()
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第8题

除稳定性较差的原辅料外,用于制剂生产的原辅料和与药品直接接触的包装材料的留样应当至少保存至产品放行后()年

A.0.5

B.1

C.2

D.3

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第9题

制剂生产用每批原辅料应当有留样,与药品直接接触的包装材料,可不必单独留样。()
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第10题

各级税务机关应当按照档案管理规定,对纳税人满意度调查资料归档保存,保存期限为3年;对征集的纳税人需求资料归档保存,保存期限为5年。()
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