STR荧光标记检测技术的顺序为（）

A.扩增曲线图

B.荧光信号阈值

C.Ct值

D.标准曲线

A.定量仅根据指数扩增期

B.灵敏性太高

C.降低了携带污染

D.无法检测扩增子大小

E.增加了实验室污染的概率

A.10#$IMG0$#拷贝/ml

B.10#$IMG1$#拷贝/m

C.10#$IMG2$#拷贝/m

D.10#$IMG3$#拷贝/m

A.CGH技术

B.寡核苷酸技术

C.Chip-Chip 技术

D.SNP技术

A.水浴式PCR仪

B.梯度PCR扩增仪

C.原位PCR扩增仪

D.离心式实时定量PCR仪

A.为了定量准确，外标法标准曲线需要5个点以上，还需设阴性对照和阳性对照

B.被检标本与标准品扩增效率之间的不一致会影响定量准确性

C.是目前临床实验室应用最广泛的一种方法

D.DNA标准品常是含有待测基因的一定浓度的质粒

E.对于RNA病原体，标准品通常是一定浓度的RNA

A.是一种酶促反应

B.引物决定了扩增的特异性

C.扩增的产量按Y=m(1+X)n

D.扩增的对象是氨基酸序列

E.扩增的对象是DNA序列

A.一个小水滴中含有多个DNA模板和一个磁珠

B.一个小水滴中含有多个DNA模板和多个磁珠

C.一个小水滴中含有一个DNA模板和多个磁珠

D.一个小水滴中含有一个DNA模板和一个磁珠

A.PCR扩增效率呈S型曲线状。

B.PCR扩增的延伸时间取决于引物长度。

C.变性时间和退火时间均应足够长 。

D.温度不应高于室温