可不开箱检查验收的药品有（）

A.应当至少检查一个最小包装

B.应当开箱检验至中包装

C.可不开箱检查

D.可不打开最小包装

A.可不打开最小包装

B.至少检查一个最小包装

C.开箱检查至最小包装

D.可不开箱检查

A.应当至少检查一个最小包装

B.应当开箱检验至中包装

C.可不开箱检查

D.可不打开最小包装

A.实施批签发管理的生物制品，应开箱检查至最小包装

B.零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装

C.应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对

D.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装

A.封条损坏的药品包装

B.实施批签发管理的生物制品包装

C.多种药品拼箱的药品包装

D.外包装已经拆开的零货药品包装

A.药品到货时，应当核实运输方式是否符合要求，并对照随货同行单和采购记录核对药品

B.到货药品出现破损、污染、渗液等包装异常的，就当开箱检查至最小包装

C.冷藏、冷冻药品应当在冷库中待验

D.对到货药品应逐件检查并验收，包包装完整的，可不开箱检查

A.应当至少检查一个最小包装

B.应当开箱检验至中包装

C.可不开箱检查

D.可不打开最小包装

A.应当至少检查一个最小包装

B.应当开箱检验至中包装

C.可不开箱检查

D.可不打开最小包装

A.应当至少检查一个最小包装

B.应当检查箱内的所有最小包装

C.可不开箱检查

D.可不打开最小包装

A.药品经营企业如需经营《入网药品目录》药品，须具备药品电子监管码赋码条件

B.国家药品监督管理部门制定、公布《入网药品目录》

C.《入网药品目录》中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码

D.基本药物进行全品种电子监管

A.持有药品批准文号的中国药品生产企业

B.持有《医药产品注册证》的香港药品生产企业

C.持有《进口药品注册证》的日本药品生产企业

D.德国药品生产企业在中国的境内办讲机构