关于医疗用毒性药品供应和调配管理的论述，不正确的是（）

A.1次极量

B.1日极量

C.2日极量

D.3日极量

A.每次处方剂量不得超过2日常用量

B.调配毒性药品，应凭医师签名的正式处方，并加盖医疗单位公章

C.对处方注明"生用"的毒性药品，应当付炮制品

D.处方调配后，配方人和复核人员都应当签名

A.毒性药材收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责

B.收购、经营、加工、使用毒性药材的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度

C.凡加丁炮制毒性药材，可按各地炮制加工企业的操作规程进行，但毒性成分含量必须符合《中华人民共和国药典》规定

D.医疗单位供应和调配毒性药材，凭医师签名的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量

E.制备含毒性药材的制剂，必须严格执行制剂工艺操作规程，在本单位检验人员的监督下准确投料，并建立完整的制剂记录，保存5年备查

A.临床使用时要按《医疗用毒性药品管理办法》实施严格的管理

B.医疗用毒性药品的包装容器要有毒药标志

C.医疗用毒性药品的处方使用后，保管3年各查

D.医疗用毒性药品的处方只能开≤2天极量

E.医疗用毒性药品，做到专柜加锁并专人保管

A．精神药品

B．一类精神药品

C．二类精神药品

D．麻醉药品

E．医疗用毒性药品

A.一类精神药品

B.二类精神药品

C.麻醉药品

D.医疗用毒性药品

E.放射性毒性药品

A.生产医疗用毒性药品计划必须经过国家药品监督管理局批准

B.生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产

C.医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验

D.每次配料必须由2人以上复核

A.麻醉药品

B.第二类精神药品

C.抗生素

D.医疗用毒性药品

E.放射性用品

A.麻醉药品、放射性药品、血液制品、生物制品

B.麻醉药品、放射性药品、医疗用毒性药品、抗肿瘤药品

C.麻醉药品、放射性药品、医疗用毒性药品、生物制品

D.生物制品、放射性药品、医疗用毒性药品、精神药品

E.麻醉药品、放射性药品、医疗用毒性药品、精神药品

A.调配药品时应注意药品的有效期，以确保用药安全

B.对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配

C.对处方所列药品不得擅自更改或代用

D.必须详细询问患者的病史

E.必要时经处方医师更正或重新签字，方可调配