下列关于普萘洛尔抗心律失常作用的叙述，不正确的是（）

A.治疗量延长房室结的ERP

B.治疗量延长束细胞（浦肯野纤维）的ERP

C.降低窦房结的自律性

D.阻断心脏的β受体

E.减慢房室传导

A.阻断心脏β受体

B.降低窦房结、浦肯野纤维自律性

C.减少儿茶酚胺所致的迟后除极

D.减慢房室结传导，延长其有效不应期

E.开放乙酰胆碱敏感性钾通道

A.降低窦房结、心房和浦肯野纤维的自律性

B.减慢房室结传导，延长房室交界细胞的ERP

C.减少儿茶酚胺所致的迟后除极发生

D.对窦性心动过速效果良好

A．阻断心脏β受体

B．降低窦房结、浦肯野纤维自律性

C．减少儿茶酚胺所致的迟后除极

D．减慢房室结传导，延长其有效不应期

E．增强肾上腺素对心脏β受体的激动作用

A.阻滞心脏β1受体

B.减慢房室传导

C.用于窦性心动过速

D.加快浦肯野纤维传导

E.可用于运动和情绪激动引起的室性心律失常

A.阻断心脏上的β受体

B.降低窦房结的自律性

C.减慢心率

D.使房室结传导加快

A.阻滞4相Na⁺内流，而降低浦氏纤维的自律性

B.抑制0相Na⁺内流，减慢传导

C.抑制Ca²⁺内流，降低窦房结、房室结的自律性

D.阻滞Na⁺内流和K⁺外流，延长窦房结、心房肌、房室结、心室肌及浦氏纤维的APD和ERP，消除折返

E.阻滞Na⁺内流，促进K⁺外流，相对延长所有心肌组织的ERP

A.奎尼丁

B.利多卡因

C.普萘洛尔

D.胺碘酮

E.地尔硫[艹卓]

A.地尔硫䓬

B.索他洛尔

C.美西律

D.普萘洛尔

E.利多卡因

A.轻度激动β受体

B.延长ERP作用明显

C.作用部位：浦氏纤维、心房肌、心室肌

D.治疗定性、室上性心律失常

E.大剂量时阻断钙通道