根据酶诱导剂活性的分级标准，哪种情形属于强诱导剂（)

A.使底物药物的AUC增加≥5倍

B.使底物药物的2≤AUC增加倍数＜5

C.使底物药物的1.25≤AUC增加倍数＜2

D.使底物药物的AUC增加倍数＜1.25

A.试药AUC/标准药AUC)×100%

B.标准药AUC/试药AUC)×100%

C.口服等量药物后AUC/静脉注射定等量药物后AUC)×100%

D.静脉注射等量药物后AUC/口服等量药物后AUC)×100%

E.绝对生物利用度

A.口服等量药物后AUC/静注等量药物后AUC×100%

B.受试药物AUC/标准药物AUC×100%

C.口服药物剂量/进入体循环的药量×100%

D.受试药物CMAX/标准药物CMAX×100%

E.口服等量药物后CMAX×100%/静注等量药物后CMAX×100%

A.静脉注射定量药物后AUC/口服等量药物后AUC）×100%

B.口服等量药物后AUC/静脉注射定量药物后AUC）×100%

C.口服定量药物后AUC/静脉注射定量药物后AUC）×100%

D.口服一定药物后AUC/静脉注射定量药物后AUC）×100%

E.静脉注射等量药物后AUC/口服定量药物后AUC）×100%

A.非洛地平

B.硝苯地平

C.氨氯地平

D.拉西地平

E.维拉帕米

A.如果酶的浓度不变，则底物浓度改变不影响反应速度

B.当底物浓度很高使酶被饱和时，改变酶的浓度将不再改变反应速度

C.在反应过程中，随着产物生成的增加，反应的平衡常数将左移

D.初速度指酶被底物饱和时的反应速度

A.酶与底物的关系犹如锁和钥匙的关系

B.在酶与底物相互接近时，其结构相互诱导，相互变形和相互适应，进而相互结合

C.底物的结构朝着适应酶活性中心的方面改变

D.酶与辅助因子相互诱导契合

E.底物与酶的别构部位结合后，改变酶的构象，使之与底物相适应

A、利福平

B、异烟肼

C、苯巴比妥

D、苯妥英钠

E、环丙沙星

A.丙戊酸钠剂量太小

B.卡马西平剂量太小

C.丙戊酸钠为肝药酶诱导剂，使药效减弱

D.卡马西平为肝药酶诱导剂，使药效减弱

E.两者竞争与血浆蛋白结合，引起药效减弱

A.氯苯那敏

B.唑吡坦

C.丙戊酸钠

D.苯妥英钠

E.佐匹克隆