A.甲药品零售药店至少需要向设区的市级药品监督管理部门办理医疗器械经营备案凭证
B.乙医疗器械批发公司需要向省级药品监督管理部门办理医疗器械经营许可证
C.甲企业和乙企业均需要遵循医疗器械经营质量管理规范
D.鼓励甲企业建立销售记录,乙企业应该建立销售记录
第1题
A.制定药品、医疗器械和化妆品监管制度
B.药品、医疗器械、化妆品生产环节的许可、检查和处罚
C.药品批发许可、零售连锁总部许可、互联网销售第三方平台备案及检查和处罚
D.药品零售、医疗器械经营的许可、检查和处罚
第2题
A.制定药品、医疗器械和化妆品监管制度
B.药品、医疗器械、化妆品生产环节的许可、检查和处罚
C.药品批发许可、零售连锁总部许可、互联网销售第三方平台备案及检查和处罚
D.药品零售、医疗器械经营的许可、检查和处罚
第3题
A.制定食品安全监管制度
B.药品、医疗器械、化妆品研制环节的许可、检查和处罚
C.药品生产许可、药品批发许可、零售连锁总部许可、互联网销售第三方平台备案及检查和处罚
D.药品零售、医疗器械经营的许可、检查和处罚
第4题
A.推动药品流通企业转型升级,健全药品流通网络
B.力争到2020年底,实现零售药店分级分类管理,全面实现零售连锁化
C.整治药品流通领域的突出问题,严厉打击租借证照等违法违规行为
D.规范零售药店互联网零售服务,推广“网订店取”“网订店送”等新型配送方式
第5题
A.各类药品生产企业
B.各类医疗机构
C.各类零售药店
D.各类药品批发企业
第6题
A.医疗器械经营质量管理规范适用于所有从事第三类医疗器械经营活动的经营者
B.从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业应当建立销售记录制度,鼓励其他医疗器械经营企业建立销售记录制度
C.从事医疗器械批发业务的企业,其购进、贮存、销售等记录应当符合可追溯要求
D.医疗器械经营企业应当根据经营范围和经营规模建立相应的质量管理记录,并且应当建立并执行进货查验记录制度
第7题
A.甲市卫生局为被申请人
B.乙药店可以向甲市人民政府申请行政复议
C.丙药厂可以向甲市卫生局申请行政复议
D.丙药厂可以申请作为第三人参加行政复议
第9题
A、没收违法所得,吊销该药店药品经营许可证,至少应处罚款10万元
B、没收违法所得,吊销该药店药品经营许可证,至少应处罚款30万元
C、没收违法所得,吊销该药店药品经营许可证,至少应处罚款50万元
D、没收违法所得,吊销该药店药品经营许可证,至少应处罚款100万元
第10题
A.丙执业医师根据医疗需要推荐使用非处方药
B.甲药店采取开架自选方式销售抗菌药物头孢呋辛
C.丁药品批发企业销售药品时,以真实完整的销售记录替代销售凭证
D.乙药店以凡购买5盒,附赠一盒的方式促销甲类非处方药多潘立酮
第11题
A.5239.75
B.6227.78
C.4397.01
D.5385.04
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