更多“不同药品规格的每种包装形式均应当有各自的包装操作要求。()”相关的问题
第1题
每种规格、每种内包装形式的药品,至少每年应当考察一个批次,除非当年没有生产。()
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第2题
每一包装操作场所或包装生产线,应当有标识标明包装中的产品名称、规格、批号和批量的生产状态。()
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第3题
每批药品均应当有留样,如果一批药品分成数次进行包装,只需要留一件成品。()
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第4题
考察批次数和检验频次应当能够获得足够的数据,以供趋势分析。通常情况下,每种规格、每种内包装形式的药品,至少每三年应当考察一个批次,除非当年没有生产。()
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第5题
药品包装设计,同品种不同规格要易于辨识,避免混淆()
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第6题
每种药品的每个生产批量均应当有经质量部门批准的工艺规程。()
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第7题
药品包装材料是指用于制造包装容器、包装装潢、包装印刷、包装运输等满足药品包装要求所使用的材料。()
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第8题
系列化包装的表现形式多种多样,可以通过造型、色彩、构图形式等体现。系列化包装有哪些形式?
A.不同规格与内容的商品系列化包装
B.同类商品不同容量规格的系列化包装
C.不同品种的同类商品系列化包装
D.造型与规格相同的商品系列化包装
E.同类产品组合性系列化包装
F.多品种不同造型的系列化包装
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第9题
同一预包装内含有多件不同种类的预包装食品时,净含量和规格可以标示为:净含量:0.48毫克X100()
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第10题
“进口药品注册证号”、“医药产品注册证号”、生产企业名称等()
A.一企业、同一药品的相同规格品种
B.一企业相同品种如有不同规格
C.口药品的包装、标签应标明
D.口分装药品的包装、标签应标明
E.批准异地生产的药品的包装、标签还应标明
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