药酶抑制剂：药物代谢主要在肝脏经药酶的催化，有些药物能抑制或减弱药酶的活性, 减慢其本身或者其他药物的代谢，称为药酶诱导剂

A.减弱

B.增强

C.不变

D.消失

E.新增

A.西咪替丁

B.奥美拉唑

C.雷尼替丁

D.兰索拉唑

E.罗沙替丁

A.降低肝药酶活性而降低生物利用度

B.降低肝药酶活性而抑制药物代谢

C.降低肝药酶活性而增强首过效应

D.减少肝血流量使血药浓度增高

E.降低血浆蛋白结合率而影响药物代谢

A.所有药物

B.主要从肾脏排泄药

C.主要在肝脏代谢药

D.胃肠道难吸收药物

E.以上都不对

A.肝药酶抑制剂

B.单胺氧化酶抑制剂

C.核酸合成抑制剂

D.竞争性β-内酰胺酶抑制剂

E.二氢叶酸合成酶抑制剂

A.肝脏

B.肺脏

C.肾脏

D.胰腺

E.肌肉

A．细胞色素P450是肝内主要的药物代谢酶

B．药酶受抑制而减慢药物代谢的现象称酶抑制作用

C．氯霉素为药酶诱导剂

D．苯巴比妥为药酶抑制剂

E．吗啡具有光学异构体，存在代谢差异

F．首过效应不属于药物代谢差异

A.肝药酶抑制剂

B.单氨氧化酶抑制剂

C.核酸合成抑制剂

D.竞争性B-内酰胺酶抑制剂

E.二氢叶酸合成酶抑制剂

A.药物结构发生变化的过程

B.主要在肝脏代谢，也有一些肝外器官参与代谢

C.代谢物相比原形，脂溶性更强，极性更小

D.口服制剂时通常发生"首过效应"和胃肠消除现象

E.参与药物代谢的酶可以分为微粒体酶系和非微粒体酶系