根据《药品管理法》,药品经营企业应当采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量，该项制度是（)。

A.药品进货检查验收制度

B.药品效期管理制度

C.药品保管养护制度

D.药品集中招标釆购制度

A.运输途中可能发生的设备故障

B.异常天气影响

C.交通拥堵

D.药品直接接触蓄冷剂

A.国家实行基本药物制度，遴选适当数量的基本药物品种，加强组织生产和储备，提高基本药物的供给能力，满足疾病防治基本用药需求

B.国家建立药品供求监测体系，及时收集和汇总分析短缺药品供求信息，对短缺药品实行预警，采取应对措施

C.国家鼓励短缺药品的研制和生产，对临床急需的短缺药品、防治重大传染病和罕见病等疾病的新药予以减免审评审批

D.药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业应当按照规定保障药品的生产和供应

A、药品零售价格

B、药品批发价格

C、药品出厂价格

D、药品成本价格

A.冷藏、冷冻拒收的药品应当隔离存放于符合该药品贮藏温度要求的环境中，报送质量管理部门处置

B.储存冷藏、冷冻药品的冷库制冷风机出风口距离100厘米内、高于出风口的位置不得摆放药品，药品码放高度不得超过制冷机组出风口下沿

C.从事冷藏、冷冻药品收货、验收、储存、养护、出库、运输等岗位工作的人员，应当接受相关法律法规、专业知识、相关制度和标准操作规程的培训，经考核合格后，方可上岗

D.企业需要自行运输冷藏、冷冻药品，不得委托其他单位运输冷藏、冷冻药品

A.A.具有依法经过资格认定的药学技术人员

B.B.具有与所经营药品相适应的营业场所，设备，仓储设施，卫生环境

C.C.具有负责药品质量检验的机构和人员

D.D.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员

E.E.具有保证所经营药品质量的规章制度

A.A.药品批发

B.B.药品零售

C.C.药品零售连锁

D.D.药品批零一体化

A.注销药品注册证书

B.不得生产或者进口、销售和使用

C.应当由药品监督管理部门监督销毁或者依法采取其他无害化处理等措施

D.允许继续生产或者进口、销售和使用