A.药品的外标签
B.药品的内标签
C.原料药的标签
D.用于运输、储藏的药品包装标签
第4题
A.药品的标签是指
B.药品内标签是指
C.药品外标签是指
D.药品内标签至少应当标注
第5题
A.药品名称、销售企业、数量、价格、剂型、规格
B.药品名称、销售企业、数量、价格、生产日期、有效期
C.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、有效期
D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格
第6题
A.同一药品上市许可持有人生产的同一药品,分别按处方药与非处方药管理的,二者包装颜色必须明显区别
B.由于包装尺寸或者技术设备等原因,标签中的有效期无法标注“有效期至某年某月”的,可以标注有效期实际期限
C.对贮藏有特殊要求的药品,应当在标签的醒目位置注明
D.药品内标签至少应当标注药品通用名称、产品批号和有效期
第7题
A、批准文号、产品批号、生产日期、有效期
B、名称、成份、规格
C、上市许可持有人及其地址
D、功能主治、用法、用量、禁忌
第8题
A.药品不良反应尚不清楚的,药品说明书可不列【不良反应】项目
B.药品说明书【不良反应】项目下应当包括孕妇、哺乳期和慢性疾病患者用药注意事项
C.药品说明书【药品名称】项下应标明汉语抖音
D.药品内标签包装尺寸过小无法标明所有内容的,内标签至少应标明通用名称、规格、产品批号和有效期
第9题
A.通用名称、成分及其含量、规格、生产企业
B.产品批准文号、产品批号、生产日期、有效期
C.适应症或功能主治、用法、用量、休药期、禁忌、不良反应
D.注意事项、运输贮存保管条件及其他应当说明的内容
E.有商品名称的,还应当注明商品名称
第10题
A.药品外标签中的药品名称是药品通用名称
B.批号、批准文号可以注明“详见说明书” 字样
C.用法用量应标出主要内容并注明“详见说明书”字样
D.注意事项标出的主要内容应与说明书用语一致,不得修改和扩大范围
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