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[单选题]

男,20岁。乏力、皮肤变黑2年。查体:血压90/60mmHg,心率90次/分。颊黏膜及齿龈可见色素沉着,掌纹、乳晕色深。最可能的诊断是()。此题考查考生对原发性慢性肾上腺皮质功能减退症临床表现的了解,典型的表现包括皮肤色素沉着,特征颊黏膜和齿龈的色素沉着,掌纹和乳晕颜色加深

A.垂体前叶功能低减

B.慢性原发性肾上腺皮质功能减退症

C.皮肤黑色素变性

D.库欣综合征

E.低血压

答案
B、慢性原发性肾上腺皮质功能减退症
解析:此题考查考生对原发性慢性肾上腺皮质功能减退症临床表现的了解,典型的表现包括皮肤色素沉着,特征颊黏膜和齿龈的色素沉着,掌纹和乳晕颜色加深
更多“男,20岁。乏力、皮肤变黑2年。查体:血压90/60mmHg,心率90次/分。颊黏膜及齿龈可见色素沉着,掌纹、乳晕色深。最可能的诊断是()。此题考查考生对原发性慢性肾上腺皮质功能减退症临床表现的了解,…”相关的问题

第1题

男,20岁。乏力、皮肤变黑2年。查体:血压90/60mmHg,心率90次/分。颊粘膜及齿龈可见色素沉着,掌纹、乳晕色深。最可能的诊断是()

A.垂体前叶功能低减

B.慢性原发眭肾上腺皮质功能减退症

C.皮肤黑色素变性

D.库欣综合征

E.低血压

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第2题

女,35岁。乏力、皮肤色素沉着2年余,经常感冒、食欲差,偶有恶心、呕吐。查体:P90次/分,BP:90/60mmHg,全身皮肤较黑,掌纹、乳晕色深,齿龈、颊黏膜可见色素沉着,余未见异常。该患者替代治疗应用:()

A.氢化可的松

B.地塞米松

C.泼尼松

D.甲泼尼松

E.抗生素

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第3题

男,20岁。乏力、皮肤色素沉着1年余,经常感冒,食欲差,偶尔恶心、呕吐。查体:P:84次/分,BP:90/60mmHg,体型偏瘦,皮肤较黑,掌纹、乳晕、齿龈、颊黏膜等色素沉着明显。余未见异常。最可能的诊断是()

A.结核

B.淋巴瘤

C.原发性肾上腺皮质功能减退症

D.先天性心脏病

E.性染色体异常

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第4题

患者女,26岁。产后面色变红、肥胖1年半,乏力、头痛加重半年,并口渴、多饮,夜间尿量达1700ml,比白天多。查体:血压170/120mmHg,脉率110次/分,向心性肥胖,面色红黑、皮肤色素沉着,皮肤薄,乳晕及指关节伸侧色较深,腹壁、腋窝及腋窝周围有紫纹,双下肢有可凹陷性水肿。对诊断最有提示意义的是血中()

A.血脂

B.血糖

C.醛固酮

D.皮质醇

E.肾上腺素

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第5题

患者女,26岁。产后面色变红、肥胖1年半,乏力、头痛加重半年,并口渴、多饮,夜间尿量达1700ml,比白天多。查体:血压170/120mmHg,脉率110次/分,向心性肥胖,面色红黑、皮肤色素沉着,皮肤薄,乳晕及指关节伸侧色较深,腹壁、腋窝及腋窝周围有紫纹,双下肢有可凹陷性水肿。为明确诊断应选择()

A.ACTH兴奋试验

B.小剂量地塞米松抑制试验

C.糖耐量试验

D.螺内酯(安体舒通)试验

E.24小时尿儿茶酚胺测定

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第6题

男性,55岁,主因发烧、咳嗽1周,意识障碍2小时急诊入院,既往3年前因肾上腺肿瘤行手术切除后易感冒。查体:血压70/50mmHg,呼吸3次/分,全身皮肤色素沉着,心率110次/分,律齐,左下肺可闻少量湿啰音。给予足量糖皮质激素,并补充葡萄糖盐水后,患者意识清楚,血压恢复至120/78mmHg,今后患者需要重点监测()

A.血皮质醇水平

B.尿常规

C.心电图

D.电解质及血糖

E.血常规

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第7题

男性患者,30岁,曾患肺结核,体检发现口腔黏膜出现蓝黑色色素沉着斑,指纹、乳晕也有色素沉着。可能的原因是()

A.肾上腺皮质功能减退

B.甲状腺机能亢进

C.甲状腺机能减退

D.肢端肥大症

E.Cushing综合征

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第8题

女性,30岁,间断黑便1个月,乏力、活动后心慌半月。查体:皮肤黏膜、口唇苍白,心率120次/分,心尖区可闻及Ⅱ级收缩期杂音。化验检查示:Hb60g/L。心率增快的原因是()

A.心肌炎

B.心瓣膜病

C.贫血

D.感染因素

E.风湿热

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第9题

患者男,46岁,左下肢酸胀沉重,小腿出现蚯蚓状团块4年。查体:血压130/90mmHg,右下肢正常,左小腿可见明显的静脉曲张,内踝处皮肤增厚,有色素沉着。TrendelenburgⅠ式试验和Ⅱ式试验均阳性,Pratt试验阳性。应考虑的诊断是()

A.大隐静脉瓣膜功能不全

B.小隐静脉瓣膜功能不全

C.大隐静脉瓣膜功能不全及深浅静脉间交通支瓣膜功能不全

D.深静脉瓣膜功能不全

E.深、浅静脉间交通支瓣膜功能不全

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第10题

女孩,6岁。出生后发现皮肤、黏膜色素增深,阴蒂肥大,大阴唇似阴囊。体检:血压115/90mmHg,外阴男性化。血钠150mmol/L,颊黏膜刮片X小体阳性()

A.21-羟化酶缺乏症

B.11β-羟化酶缺乏症

C.17α-羟化酶缺乏症

D.3β-羟类固醇脱氢酶缺乏症

E.20、22碳链裂解酶缺乏症

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