（R）-华法林竞争性地抑制（S）-华法林的羟化代谢属于（）

A.途径和剂型的影响

B.剂量的影响

C.立体选择性

D.酶诱导作用和抑制作用

E.基因多态性

A.途径和剂型的影响

B.剂量的影响

C.立体选择性

D.酶诱导作用和抑制作用

E.基因多态性

A．抑制肝药酶，减慢药物灭活，使作用增强

B．竞争与血浆蛋白结合，使游离药物浓度升高

C．诱导肝药酶，加速药物灭活，使作用减弱

D．竞争性对抗

E．抗凝作用不变

A.途径和剂型的影响

B.剂量的影响

C.立体选择性

D.酶诱导作用和抑制作用

E.基因多态性

A．产生协同作用

B．与其竞争结合血浆蛋白

C．诱导肝药酶加速灭活，作用减弱

D．竞争性对抗

E．减少吸收

A、假如忘服1次华法林，只要在第二天把漏服的华法林和当天的常规剂量一起服用即可

B、如果漏服数天，就必须按照停药后重新开始服药处理

C、抗菌药物可增强华法林的抗凝作用

D、糖皮质激素可减弱华法林的抗凝作用

E、使用华法林后如出现出血表现，如INR值正常，不需立即就医

A.华法林为非维生素K依赖性抗凝剂

B.水蛭素直接抑制凝血酶的活性

C.凝血酶受体拮抗肽要作用于凝血酶受体起抗凝作用

D.华法林抑制因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ及X的活化

A.激活抗凝血酶Ⅲ的活性

B.直接抑制凝血酶的活性

C.抑制凝血酶的产生

D.抗凝血酶受体

E.抑制肝脏合成的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的活化

A.阿司匹林

B.氯吡格雷

C.华法林

D.链激酶

E.替奈普酶

A.基因多态性

B.生理因素

C.酶诱导作用

D.代谢反应的立体选择性

E.给药剂显的影响